Teknik- och anläggningsansvarig för medicinska centralgasanläggningar

Arbetsuppgifter

Som Teknik- och anläggningsansvarig hos oss kommer du att arbeta på uppdrag av Produkt- och kvalitetsansvarig och rapportera direkt till denne. Din uppgift är att säkerställa att de krav som ställs på våra medicinska centralgasanläggningar uppfylls i varje projekt.

Du kommer att ansvara för att projektörer, entreprenörer och leverantörer uppfyller våra höga krav på kunskap, kompetens, kvalitet och funktionalitet. Du kommer att upprätta och följa upp projektspecifika kontroll- och provningsprogram för att säkerställa överensstämmelse med MDR:s bilaga 1 ”Allmänna krav på säkerhet och prestanda”. Dessutom kommer du att genomföra och följa upp riskhanteringsarbetet för varje projekt samt sammanställa underlag till den tekniska filen.

Du kommer att ha befogenhet att företräda Produkt- och kvalitetsansvarig i enskilda projekt och leda konsulter, entreprenörer och leverantörer i genomförandet av beslut och processer för både befintliga och nya medicinska centralgasanläggningar. Du kommer att leda och koordinera arbetet med projektets riskhantering, provnings- och kontrollprogram samt kompetenssäkring.

Om arbetsplatsen

Din arbetsplats kommer att vara inom Region Halland, där du proaktivt arbetar för att säkerställa att våra medicinska centralgasanläggningar är säkra för både patienter och användare. Du kommer att sammanställa och rapportera framdrift och eventuella avvikelser i projekten till Produkt- och kvalitetsansvarig.

Kvalifikationer

Formell utbildning:

• Minst avslutad relevant gymnasieutbildning, eller likvärdigt, med godkänt resultat.
• Grundutbildning i medicinska centralgasanläggningar i enlighet med ISO 7396 – SIFU.

Erfarenhetskrav:

• Drift och underhåll av medicinska centralgasanläggningar inom sjukhus.
• Verifierad praktisk erfarenhet av tillverkning, provning/kontroll och dokumentation enligt regelverk och standarder.
• Verifierad praktisk erfarenhet av deltagande i projektering i bygg- eller installationsprojekt.
• Verifierad praktisk erfarenhet av projektledning.

Meriterande:

• Kurs i riskhantering av medicintekniska produkter enligt ISO 14971.
• Kurs avseende gällande medicintekniskt regelverk EU 2017/745 MDR, MTF.
• Kurs i projektledning.

Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.

Varmt välkommen med din ansökan!

Vårt erbjudande

För oss är det viktigt att du ska trivas och utvecklas i ditt arbete. 
Läs mer om vilka förmåner vi kan erbjuda dig som anställd.